ABOUT US
Продукты

Системы биочипы

От цитогенетики до генотипирования в масштабах популяции

Ознакомьтесь с комплексными решениями для микроматричного анализа, необходимыми вашей лаборатории.
Мы предлагаем широкий спектр высокоэффективных платформ и панелей, разработанных специально для клинических, исследовательских и сельскохозяйственных геномных приложений.

Раскройте потенциал производительности и гибкости вашей лаборатории с помощью iScan™

Повысьте производительность своих микроматричных систем с помощью решения, способного поддерживать различные приложения, такие как скрининг биомаркеров, исследования метилирования ДНК и агрогеномика. The iScan System is flexible enough to accommodate different throughput requirements while providing high-quality data for a wide range of genomic applications.
Генотипирование

Генотипирование

Метилирование

Метилирование

Цитогеномика

Цитогеномика

1.25

минут

Среднее время сканирования на образец

30

минут

Среднее время сканирования одного микрочипа

5670

Максимальная недельная пропускная способность

Технические характеристики системы iScan

Параметр
Спецификация
Разрешение пикселя
0,53 мкм
Лазерное возбуждение
Двухлазерное возбуждение 532 нм и 658 нм
Формат выходных изображений
Выходные файлы данных в формате TIFF или JPG с автоматическим анализом качества изображения (без сжатия или со сжатием)
Габариты системы (Ш × В × Г)
52 см × 45 см × 66 см
Габариты антивибрационного стола (Ш × В × Г)
61 см × 6 см × 69 см
Вес
65 кг (143 фунта)

Масштабируемые решения для зарядки, которые растут вместе с вами.

Геномика растений и животных

Используйте технологии генотипирования и секвенирования нового поколения (NGS), чтобы лучше понять генетическое разнообразие, определяющее ключевые признаки у растений и животных.

Коммерческое сельское хозяйство

Обеспечьте принятие эффективных решений в селекции, используя инструменты для отбора признаков, обратного скрещивания и проверки родства, основанные на принципах агрогеномики.

Консорциумы и сообщества

Работа в рамках глобальных консорциумов по совместной разработке решений и внесению вклада в развитие сельского хозяйства в целях борьбы с голодом, недоеданием и обеспечения устойчивого развития.

Проведите углубленное исследование вашего цитогенетического анализа.

Система глобального скрининга Illumina Infinium™ с цитогенетикой обеспечивает высокочувствительный анализ структурных вариантов, таких как хромосомные дисбалансы, делеции и дупликации.

Это решение, специально оптимизированное для клинических цитогенетических исследований, повышает надежность диагностики благодаря обнаружению CNV и LoH в масштабах всего генома.

Найдите решения, идеально соответствующие вашим потребностям, с помощью Global Diversity Array.

Основное внимание уделяется учету этнического разнообразия с целью ускорения исследований и разработки методов лечения заболеваний.

Основное внимание уделяется учету этнического разнообразия с целью ускорения исследований и разработки методов лечения заболеваний.

Предназначен для поиска и разработки полигенных показателей риска в многоэтнических и смешанных популяциях.

Предназначен для поиска и разработки полигенных показателей риска в многоэтнических и смешанных популяциях.

Включает обновленное содержание панели ACMG 59 и структурные варианты, определенные Аудано и др. (2019).

Включает обновленное содержание панели ACMG 59 и структурные варианты, определенные Аудано и др. (2019).

Включает расширенное покрытие экзома для выявления вариантов с высоким уровнем значимости.

Включает расширенное покрытие экзома для выявления вариантов с высоким уровнем значимости.

Актуальная информация о клинических исследованиях и контроле качества доступна для скрининга и отслеживания образцов.

Актуальная информация о клинических исследованиях и контроле качества доступна для скрининга и отслеживания образцов.

Он содержит массивы для скрининга носителей (Carrier Screening, CS) и оценки полигенного риска (Polygenic Risk Score, PRS), специально разработанные для базовой архитектуры GDA.

Он содержит массивы для скрининга носителей (Carrier Screening, CS) и оценки полигенного риска (Polygenic Risk Score, PRS), специально разработанные для базовой архитектуры GDA.

Global Diversity Array

Предотвратите риски с помощью расширенного скрининга носителей вируса

Включает 45 000 вариантов, специфичных для скрининга носительства, охватывающих 602 гена.

Включает 45 000 вариантов, специфичных для скрининга носительства, охватывающих 602 гена.

Обеспечивает 97% покрытие заболеваний с частотой встречаемости 1/200 и выше.

Обеспечивает 97% покрытие заболеваний с частотой встречаемости 1/200 и выше.

Включает все гены-носители уровней 1–3, рекомендованные ACMG (за исключением FMR1 и FXN).

Включает все гены-носители уровней 1–3, рекомендованные ACMG (за исключением FMR1 и FXN).

Определяет как последовательностные, так и структурные варианты за счёт интеграции различных рабочих процессов в единый анализ.

Определяет как последовательностные, так и структурные варианты за счёт интеграции различных рабочих процессов в единый анализ.

Опережайте события с помощью анализа полигенного риска

Системы микроматриц
Генетические факторы и связанные с ними полигенные факторы риска
Системы микроматриц
Факторы окружающей среды и образ жизни
Системы микроматриц
Общий риск развития сложных заболеваний

Полигенный показатель риска (PRS) — это оценка генетической предрасположенности человека к определенному признаку или заболеванию, рассчитываемая на основе его генотипического профиля и соответствующих данных полногеномного ассоциативного исследования (GWAS).

 

Расчет PRS выполняется с использованием панелей, содержащих различное количество однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Для каждого SNP рассчитывается сумма аллелей риска путем взвешивания их с соответствующим размером эффекта.

 

SNP и соответствующие им размеры эффекта получают из крупнейшего доступного GWAS для соответствующего заболевания.

Универсальная, масштабируемая платформа для многоэтнических исследований полигенных рисков.

  • База данных содержит 1,3 миллиона SNP-маркеров и 160 тысяч PRS-маркеров.
  • Высокоточная, общеэтническая оценка PRS
  • Прогнозирование для автоматизированного анализа
  • Анализ более 20 признаков в рамках одного исследования.