Системы биочипы
От цитогенетики до генотипирования в масштабах популяции
Ознакомьтесь с комплексными решениями для микроматричного анализа, необходимыми вашей лаборатории.
Раскройте потенциал производительности и гибкости вашей лаборатории с помощью iScan™
Генотипирование
Метилирование
Цитогеномика
минут
Среднее время сканирования на образец
минут
Среднее время сканирования одного микрочипа
Максимальная недельная пропускная способность
Технические характеристики системы iScan
|
Параметр
|
Спецификация
|
|---|---|
|
Разрешение пикселя
|
0,53 мкм
|
|
Лазерное возбуждение
|
Двухлазерное возбуждение 532 нм и 658 нм
|
|
Формат выходных изображений
|
Выходные файлы данных в формате TIFF или JPG с автоматическим анализом качества изображения (без сжатия или со сжатием)
|
|
Габариты системы (Ш × В × Г)
|
52 см × 45 см × 66 см
|
|
Габариты антивибрационного стола (Ш × В × Г)
|
61 см × 6 см × 69 см
|
|
Вес
|
65 кг (143 фунта)
|
Масштабируемые решения для зарядки, которые растут вместе с вами.
Геномика растений и животных
Используйте технологии генотипирования и секвенирования нового поколения (NGS), чтобы лучше понять генетическое разнообразие, определяющее ключевые признаки у растений и животных.
Коммерческое сельское хозяйство
Обеспечьте принятие эффективных решений в селекции, используя инструменты для отбора признаков, обратного скрещивания и проверки родства, основанные на принципах агрогеномики.
Консорциумы и сообщества
Работа в рамках глобальных консорциумов по совместной разработке решений и внесению вклада в развитие сельского хозяйства в целях борьбы с голодом, недоеданием и обеспечения устойчивого развития.
Проведите углубленное исследование вашего цитогенетического анализа.
Система глобального скрининга Illumina Infinium™ с цитогенетикой обеспечивает высокочувствительный анализ структурных вариантов, таких как хромосомные дисбалансы, делеции и дупликации.
Это решение, специально оптимизированное для клинических цитогенетических исследований, повышает надежность диагностики благодаря обнаружению CNV и LoH в масштабах всего генома.
Найдите решения, идеально соответствующие вашим потребностям, с помощью Global Diversity Array.
Основное внимание уделяется учету этнического разнообразия с целью ускорения исследований и разработки методов лечения заболеваний.
Предназначен для поиска и разработки полигенных показателей риска в многоэтнических и смешанных популяциях.
Включает обновленное содержание панели ACMG 59 и структурные варианты, определенные Аудано и др. (2019).
Включает расширенное покрытие экзома для выявления вариантов с высоким уровнем значимости.
Актуальная информация о клинических исследованиях и контроле качества доступна для скрининга и отслеживания образцов.
Он содержит массивы для скрининга носителей (Carrier Screening, CS) и оценки полигенного риска (Polygenic Risk Score, PRS), специально разработанные для базовой архитектуры GDA.
Global Diversity Array
Проверка носителей
Illumina Infinium™ Global Diversity Array with Carrier Screening Content
Полигенный показатель риска
Illumina Infinium™ Global Diversity Array with Polygenic Risk Score Content
Предотвратите риски с помощью расширенного скрининга носителей вируса
Включает 45 000 вариантов, специфичных для скрининга носительства, охватывающих 602 гена.
Обеспечивает 97% покрытие заболеваний с частотой встречаемости 1/200 и выше.
Включает все гены-носители уровней 1–3, рекомендованные ACMG (за исключением FMR1 и FXN).
Определяет как последовательностные, так и структурные варианты за счёт интеграции различных рабочих процессов в единый анализ.
Опережайте события с помощью анализа полигенного риска
Генетические факторы и связанные с ними полигенные факторы риска
Факторы окружающей среды и образ жизни
Общий риск развития сложных заболеваний
Полигенный показатель риска (PRS) — это оценка генетической предрасположенности человека к определенному признаку или заболеванию, рассчитываемая на основе его генотипического профиля и соответствующих данных полногеномного ассоциативного исследования (GWAS).
Расчет PRS выполняется с использованием панелей, содержащих различное количество однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Для каждого SNP рассчитывается сумма аллелей риска путем взвешивания их с соответствующим размером эффекта.
SNP и соответствующие им размеры эффекта получают из крупнейшего доступного GWAS для соответствующего заболевания.
Универсальная, масштабируемая платформа для многоэтнических исследований полигенных рисков.
- База данных содержит 1,3 миллиона SNP-маркеров и 160 тысяч PRS-маркеров.
- Высокоточная, общеэтническая оценка PRS
- Прогнозирование для автоматизированного анализа
- Анализ более 20 признаков в рамках одного исследования.