Онкология
молекулярные панели для онкологических тестов
Современная онкология требует гибкого молекулярного инструментария. В зависимости от клинической задачи лаборатории могут использовать либо ПЦР-анализы в реальном времени для быстрого и целенаправленного выявления мутаций, либо секвенирование нового поколения (NGS) для получения всесторонних данных о геноме.
Клинически значимые мутации (например, EGFR, KRAS, BRAF, BRCA, ESR1)
Слияния генов, вариации числа копий генов и события пропуска экзонов.
Опухолевые биомаркеры, такие как MSI, TMB и HRD.
Наследственные варианты, связанные с раком
Циркулирующая опухолевая ДНК (цДНК) для неинвазивного тестирования
Солидные опухоли и гематологические злокачественные новообразования
Панели для ПЦР в реальном времени
Целевые панели NGS
Панели жидкостной биопсии
Комплексные панели NGS
Панели для ПЦР в реальном времени
Комплексная панель для выявления слияний генов, разработанная для немелкоклеточного рака легких (НМРЛ).
Слияния генов: ALK, ROS1, RET, NTRK1/2/3
Мутация сплайсинга: пропуск экзона 14 гена MET
Типы образцов: FFPE, плазма (cfDNA)
Результаты менее чем за 3 часа.
Профилирование мутаций и микросателлитной нестабильности (MSI) при колоректальном раке.
• Выявляет:
Мутации KRAS (34 варианта, экзоны 12–146)
Мутации NRAS (24 варианта, экзоны 12–146)
BRAF p.V600E
Микросателлитную нестабильность (MSI)
• Тип образца: FFPE
Набор для обнаружения мутаций EGFR AmoyDx® Super ARMS
Высокочувствительный анализ мутаций EGFR в плазме крови для диагностики НМРЛ.
• Целевые мутации: 19Del, L858R, T790M, S768I, G719X, L861Q, C797S и другие
• Тип образца: плазма (cfDNA)
• Технология Super ARMS повышает специфичность при низкой частоте аллелей (VAF)
• Идеально подходит для диагностики, мониторинга и выявления резистентности
Анализ на основе плазмы для выявления мутаций ESR1 при гормон-рецептор-позитивном метастатическом раке молочной железы.
• Мишени: Y537S, Y537N, Y537C, D538G, E380Q
• Тип образца: плазма (cfDNA)
• Позволяет выявлять мутации, вызывающие резистентность к эндокринной терапии
Целевые панели NGS
Панель Pillar OncoReveal™ BRCA
Обеспечивает полное покрытие кодирующих областей генов BRCA1 и BRCA2 с использованием ампликонного обогащения для высокоточной диагностики соматических мутаций.
Панель Pillar OncoReveal™ MPN
Препарат нацелен на распространенные мутации, участвующие в развитии миелопролиферативных новообразований (МПН), включая гены JAK2, CALR и MPL.
Pillar OncoReveal™ Multi-Cancer Panel
Охватывает 67 генов, имеющих отношение к различным солидным опухолям, включая рак легких, толстой кишки, молочной железы, яичников и меланому; оптимизирован для обнаружения однонуклеотидных вариантов и инсерций/делеций.
Pillar OncoReveal™ Multi-Cancer RNA Fusion Panel
Позволяет обнаруживать клинически значимые РНК-слияния в более чем 40 целевых генах, таких как ALK, ROS1, RET, NTRK и других.
Pillar OncoReveal™ Myeloid Panel
Охватывает гены, часто мутирующие при ОМЛ, МДС и других гематологических злокачественных новообразованиях, включая FLT3, NPM1, CEBPA, IDH1/2 и другие.
AmoyDx Handle™ Classic NGS Panel
Комплексная панель NGS, охватывающая сотни вариантов в 118 генах, связанных с раком. Выявляет однонуклеотидные варианты (SNV), инсерции/делеции (indel), вариации числа копий (CNV) и слияния — идеально подходит для широкого профилирования опухолей из образцов, фиксированных формалином и заключенных в парафин (FFPE).
AmoyDx Handle™ HRR NGS Panel (FFPE)
Предназначен для анализа путей репарации путем гомологичной рекомбинации. Нацелен на гены BRCA1/2 и 43 дополнительных гена, участвующих в репарации ДНК — совместим с образцами, фиксированными формалином и заключенными в парафин (FFPE).
Панели NGS для жидкостной биопсии
TruSight Oncology 500 ctDNA v2
Позволяет выявлять мутации, слияния, вариации числа копий и инсерции/делеции более чем в 500 генах, связанных с раком. Работает с высокой чувствительностью даже при низких уровнях циркулирующей ДНК, что снижает необходимость повторных биопсий.
• Встроенная поддержка выбора терапии, иммуноонкологии и отслеживания резистентности
• Основан на вторичном анализе DRAGEN™ и интегрирован с системами поддержки принятия клинических решений
• Тип образца: Плазма (циркулирующая ДНК)
MSI
TMB
CNV
SNV/Indel
Широкая панель циркулирующей ДНК (ctDNA) на основе NGS для профилирования мутаций при различных видах рака.
• Выявляет однонуклеотидные варианты (SNV), инсерции/делеции (indel), вариации числа копий (CNV) и слияния в образцах плазмы
• Охватывает широкий спектр онкогенных генов-драйверов
• Подходит для солидных опухолей, где биопсия невозможна
• Поддерживает долгосрочный мониторинг и подбор терапии
CNV
SNV/Indel
Fusion
Выявление изменений в генах сигнального пути репарации ДНК (HRR), включая BRCA1/2, на основе циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA) для определения тактики таргетной терапии.
• Позволяет оценить статус HRR по образцам крови
• Идеально подходит для скрининга на пригодность к применению ингибиторов PARP, когда образцы тканей недоступны
• Тип образца: Плазма (cfDNA)
• Интегрировано в стратегии тестирования репарации ДНК (HRD)
HRR Status
HRD
Сверхчувствительное обнаружение ключевых мутаций EGFR в образцах плазмы крови пациентов с НМРЛ.
• Целевые мутации: 19Del, L858R, T790M, S768I, G719X, L861Q, C797S
• Тип образца: Плазма (cfDNA)
• Чувствительность: до 0,2% VAF
• Области применения: диагностика, выявление резистентности, руководство по терапии
Позволяет выявлять мутации эндокринной резистентности при метастатическом раке молочной железы с положительным статусом гормональных рецепторов.
• Целевые гены: ESR1 Y537S, Y537N, Y537C, D538G, E380Q
• Тип образца: Плазма (cfDNA)
• Раннее выявление резистентности для персонализированного планирования лечения
Комплексные панели NGS
Один тест, сотни ответов.
Разработанные для охвата всей сложности геномики рака, комплексные панели NGS обеспечивают широкое покрытие сотен генов, расширяя возможности прецизионной онкологии с помощью одного анализа.
Illumina TruSight™ Oncology 500
Тканевой анализ, охватывающий 523 гена, имеющих отношение к солидным опухолям.
• Обнаруживает: однонуклеотидные варианты (SNV), инсерции/делеции (indels), вариации числа копий (CNV), слияния генов и варианты сплайсинга
• Сообщает о ключевых биомаркерах: TMB, MSI и статусе HRD (в сочетании с дополнительными инструментами)
• Применение: руководство по терапии, поиск биомаркеров, иммуноонкология
• Тип образца: ткань FFPE
• Поддерживает анализ DRAGEN™ и интеграцию с системами поддержки принятия решений
MSI
TMB
HRD
Ищете тестирование биомаркеров?
Расширенное тестирование биомаркеров имеет важное значение для выбора правильной терапии, особенно в иммуноонкологии и таргетной терапии. Компании Illumina и AmoyDx предлагают проверенные решения для анализа MSI, TMB и HRD.
Microsatellite Instability (MSI)
Прогностический биомаркер ответа на ингибиторы иммунных контрольных точек
Tumor Mutational Burden (TMB)
Показатель интенсивности мутаций, связанных с ответом на иммунотерапию.
Homologous Recombination Deficiency (HRD)
Геномная сигнатура, связанная с чувствительностью к ингибиторам PARP.
