ABOUT US
Продукция
Репродуктивное здоровье
Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) и неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) — это высокочувствительные аналитические методы, разработанные для генетической оценки эмбрионов во время экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и для скрининга анеуплоидии плода на ранних сроках беременности.
Мы предлагаем решения на основе NGS, которые отличаются высокой клинической точностью, совместимостью с автоматизацией и широким охватом.
Неинвазивное пренатальное тестирование
НИПТ — это высокоточный тест, позволяющий выявлять определенные генетические заболевания путем анализа внеклеточной фетальной ДНК (cffDNA), циркулирующей в крови матери. Он более чувствителен и надежен, чем традиционные методы скрининга, и может быть проведен уже на 10-й неделе беременности. Тест Illumina VeriSeq™ NIPT v2* использует полногеномное секвенирование (WGS) для детального анализа фетальной ДНК. Это позволяет проводить всесторонний генетический скрининг, а не ограничиваться определенными регионами.
трисомия
13, 18, 21
Половые хромосомы
анеуплоидии
Редкие аутосомные
анеуплоидии
Делеции размером ≥7 Мб
и дупликации
Хромосома
Анеуплоидии
Моногенные
Заболевания
Структурные
Хромосомные
Аномалии
Эмбрион
Выбор
Генетическое консультирование
